Aufsatz über Epilepsie

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Aufsatz Über Epilepsie




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Essay über Epilepsie: Ursachen Diagnose und Behandlung!

Epilepsie, die älteste unter allen psychischen Störungen, und weitestgehend bekannt und gefunden in der Geschichte des Menschen, bezieht sich auf eine Gruppe von Störungen des Gehirns, deren Symptome sind teilweise oder vollständigen Verlust des Bewusstseins mit oder ohne konvulsives Verhalten oder Psychomotorik Störungen.

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Epilepsie wird durch Hirnläsionen oder andere Störungen verursacht, die zu einer Störung des Rhythmus elektrischer Entladungen von Gehirnzellen führen.

Im Mittelalter wurden Epileptiker als der Fluch Gottes angesehen. Später wurde jedoch angenommen, dass es hauptsächlich das Ergebnis einer chronischen Hirnpathologie ist, die ihren Ursprung im Großhirn hat.

Epilepsie wird auch fallende Krankheit, Anfälle oder Krämpfe genannt.

Als Folge der chronischen Hirnpathologie gibt es unvorhersehbare Anfälle und häufige Delirzustände, die natürlich für kurze Zeit bestehen bleiben. Epilepsie bezeichnet nämlich keine spezifische Krankheit, sondern ein Symptom.

Epilepsie ist ein wichtiges Problem der psychischen Gesundheit.

Es ist die häufigste chronische neurologische Erkrankung mit einer Prävalenz von etwa 1 Prozent in der Allgemeinbevölkerung. Es wurde geschätzt, dass dreißig bis fünfzig Prozent aller epileptischen Patienten erhebliche psychiatrische Schwierigkeiten haben.

Obwohl die Häufigkeit von Psychosen bei Epilepsie hoch ist, führen Persönlichkeitsstörungen zu vielen psychiatrischen Problemen.





Epilepsie umfasst einen chronischen Zustand von wiederkehrenden oder wiederholten Anfällen. Ein Anfall ist eine vorübergehende, paroxysmale, pathophysiologische Störung der Hirnfunktion, die durch eine spontane übermäßige Entladung kortikaler Neuronen verursacht wird.

Ein Anfall kann anormale Bewegungen oder ein Stillstand der Bewegung, eine Störung der Empfindung oder Wahrnehmung oder eine Störung des Verhaltens oder eine Beeinträchtigung des Bewusstseins sein.

Fast jeder erforderliche oder genetische pathologische Prozess, an dem das Gehirn beteiligt ist, kann Epilepsie verursachen.

Die Symptome der Epilepsie umfassen das Herunterfallen, das Schütteln der Hände, Beine und Körper, das Beißen der Zähne, das Schäumen im Mund usw.

Außerdem finden sich paroxysmale Ausbrüche abnormaler kortikaler Aktivität, die zu einem rhythmischen Muster von E. E. G. führen. zeigt Anomalien in der Rate und Spannung dieser Ströme.

Obwohl die Epilepsie irreversibel ist, bringt sie im Ganzen nicht die fortschreitende Verschlechterung und die Demenz mit sich, die gewöhnlich bei den syphilitischen, präsenilen und senilen Demetiden gefunden wird.

Die epileptischen Anfälle beinhalten Verlust oder Verzerrung des Bewusstseins sowie psychologische und körperliche Symptome.

Obwohl etwa 20 Prozent dieser epileptischen Anfälle auf chronische Hirnerkrankungen wie Tumore, Entzündungen oder Traumata im Gehirn zurückzuführen sind, werden mehr als 75 Prozent der epileptischen Anfälle idiopathische Epilepsie genannt, da sie keine bekannte Ursache haben.

Vorfall:

Jüngster Bericht zeigt, dass die Inzidenz von Epilepsie in etwa 1 Person von 100 in den USA gefunden wird, was versuchsweise zwischen 2 und 3 Millionen Menschen betrifft.

Alter:

Obwohl Epilepsie nicht auf irgendeine Altersgruppe beschränkt ist, ist sie bei Kindern und Jugendlichen häufiger als bei Erwachsenen.

Etwa 50 Prozent der erfassten epileptischen Fälle gehören zum Alter unter 15 Jahren. Die Epileptiker setzen ansonsten ihr normales Leben fort und brauchen normalerweise keinen Krankenhausaufenthalt; es sei denn, es gibt ernsthafte Komplikationen.

Sex:

Die Chancen sind bei beiden Geschlechtern gleich, bei Männern jedoch häufiger.

Epilepsie und Gehirnwellen:

Jackson (1931) definierte Epilepsie als "den Namen für gelegentliche, plötzliche, übermäßige, schnelle und lokale Entladungen der grauen Substanz".

Diese Ansicht von Jackson wurde von der E. E.G. oder Gehirnwellen epileptischer Patienten.

Der Vergleich der Gehirnwellen von epileptischen und normalen Patienten zeigt einen großen Unterschied in Amplitude und Frequenz. Die normalen Leute zeigen ein konstantes Gehirnsystem, wie eine mittlere Frequenz von 10 Wellen pro Sekunde, während die E.E.G. Systeme der Epileptiker sind aufgrund der erhöhten Spannung ungewöhnlich groß und außerdem entweder zu schnell oder zu langsam.

Obwohl rhythmische Störungen am stärksten ausgeprägt sind, sogar während der Perioden, in denen kein Anfall auftritt, werden bei 85% der Patienten vorübergehende Rhythmusstörungen beobachtet.

Häufigkeit der Angriffe:

Hinsichtlich der Häufigkeit des Angriffs ergeben sich große individuelle Unterschiede.

Einige Personen haben einige Angriffe während ihres Lebens, während andere mehrere Angriffe in einem Jahr haben.

Klassifikation der Epilepsie:

Krampfanfälle werden allgemein als partielle Anfälle (verursacht durch fokale Läsionen) und generalisierten Anfällen (verursacht durch diffuse Hirnfunktionsstörungen) charakterisiert.

Die psychiatrischen Manifestationen von Epilepsie sind in solche unterteilt, die mit Anfällen selbst und solchen, die zwischen Anfällen auftreten (interracial).

Nach Ervin (1967) kann die Epilepsie auf der Grundlage der manifestierten Art des Anfalls kategorisiert werden.

Kolb (1963) und Ervin (1967) vertreten die Ansicht, dass die Art des epileptischen Anfalls in einigen Fällen von der Vererbung abhängig sein kann, obwohl die genaue Art des Erbdefekts noch unbekannt ist.

Kolb (1977) hat die Epilepsie grob in (1) symptomatische oder erworbene Epilepsie (2) idiopathische oder essentielle Epilepsie eingeordnet.

Symptomatische oder erworbene Epilepsie:

Es wird symptomatische Epilepsie genannt, da es die Funktion von Hirnschäden ist, die durch andere Faktoren als Epilepsie verursacht werden. Symptomatische Epilepsie umfasst jene Arten von Krämpfen und Anfällen, die bei einer großen Anzahl von Gehirnsyndromen wie Neuro-Syphilis, akuter Alkohol- oder Medikamentenhysterie, Intoxikation, Tumor etc.

oder anderen toxischen Zuständen auftreten.

Idiopathische Epilepsie:

Idiopathische Epilepsie ist auf einen konstitutionellen Defekt zurückzuführen. Es ist echt und steht in keinem Zusammenhang mit dem toxischen Zustand des Gehirns. Bestimmte Fälle haben keine bekannte Ursache für die Krampfstörung. Idiopathische Epileptiker haben gewöhnlich einen frühen Beginn.

Sie treten jederzeit und an jedem Ort auf und unterscheiden sich von hysterischen Anfällen in dieser Hinsicht.

Etwa 30 Prozent der Epileptiker werden als symptomatisch und 60 Prozent als idiopathisch eingestuft und die restlichen 10 Prozent sind nicht klassifiziert.

Epilepsie wurde im Westen von Wilson (1940) in Grandmal oder Major klassifiziert; Petitmal oder geringes und psychomotorisches Äquivalent und Jacksoniade Typen.

Diese Klassifizierung basiert auf der Fläche und dem Grad der Hirnschädigung.

Grandmal - (Große Krankheit):

In den Worten von Coleman (1981) ist es die häufigste und spektakulärste Form des epileptischen Anfalls und tritt in etwa 60 Prozent der Fälle auf.

Grandmal hat vier Stufen:

(a) Die Aura oder Warnung

(b) Tonische Phase oder richtiger Angriff

(c) Clonische Phase

(d) Koma-Phase.

(a) Die Aura oder Warnung:

In der Aura oder Warnstufe tritt das erste Anzeichen eines Anfalls auf.

Es entsteht ein paar Sekunden oder vor einem Tag vor dem Beginn der Krämpfe; wo ein Signal oder eine Warnung über die kommende Gefahr erfahren wird. Dies ist mit Kopfschmerzen, ungewöhnlichen Sinneserfahrungen wie fremden Gerüchen oder Geräuschen, Angst oder Schwindel verbunden. Es kann auch Taubheit, Kribbeln und ein Gefühl der Bedrängnis im Magen, halluzinierte Lichtblitze, Stimmen, Steifheit, Würgen, Empfindung und Gefühl von Stärke sein.

(b) Tonische Phase:

Als nächstes kommt die tonische Phase.

Hier wird tatsächliche Krämpfe erlebt. Es ist der Beginn der richtigen Passform. Beim Auftreten von Anfällen kommt es zu starken Atemstörungen und das Gesicht wird blau. In diesem Stadium wird der Körper des Opfers starr. Die Luft wird plötzlich aus den Lungen ausgestoßen und erzeugt ein weinendes Geräusch.

Er verliert das Bewusstsein und fällt auf den Boden.

Die Arme und Stämme sind gebeugt und die Beine sind gestreckt. Die Augen werden weit geöffnet und die Atmung ist während dieser Zeit unterbrochen. Wenn die Person fällt, geht ihre gesamte willkürliche Muskulatur in eine kontinuierliche Kontraktion über. Dieser Zeitraum dauert glücklicherweise etwa 20 bis 30 Sekunden. Der generalisierte Spasmus umfasst die Muskeln der Brust, des Abdomens und des Larynx.

(c) Clonphase:

Die klonische Phase folgt der tonischen Phase.

Diese Periode ist gekennzeichnet durch Kontraktion und Entspannung, die zu ruckartigen Bewegungen führen, die für ein bis mehrere Minuten andauern. Während dieser Phase werden heftige kontinuierliche und ruckartige Bewegungen der Gliedmaßen erzeugt und die Kiefer öffnen und schließen sich.

Er kann seine Zunge ernsthaft verletzen, indem er es in diesem Stadium beißt.

In der klonischen Phase werden die EEG-Spikes der tonischen Stufe fortgesetzt, aber die Frequenz wird auf 1 pro Sekunde verringert und die Amplitude erhöht. Viertens ist Speichel gewöhnlich mit Blut von einer gebissenen Zunge oder Wange gefärbt.

(d) Koma-Phase:

Nach der klonischen Phase beginnt die Koma-Phase, wo das Individuum immer noch im unbewussten Stadium bleibt, aber es gibt einen vollständigen Stopp der Krämpfe.

Die Person während der Koma-Phase schläft für eine lange Zeit tief. Manche Menschen schlafen für einige Stunden oder können sofort erwachen und wenn sie das Bewusstsein erlangen, haben sie keine Erinnerung an die Ereignisse, die den damit verbundenen Krämpfen und Erlebnissen unmittelbar vorausgehen.

In einigen seltenen Fällen kann jedoch eine Konvulsion einer anderen folgen.

Solche Fälle sind selten, aber wenn sie auftreten, stellen sie eine Gefahr für das Leben des Patienten dar. Es wird zum Tod führen, wenn es nicht sofort behandelt wird. In der post-conversante Periode werden manche Patienten so sehr verwirrt, dass sie den Angriff vergessen oder sich ihrer Aktion gar nicht bewusst sind. Der Patient kommt aus dem Koma-Stadium und kehrt sofort zum normalen Stadium zurück.

Er kann sich entweder über Kopfschmerzen beklagen oder sich entspannt fühlen.

In bestimmten Fällen wird der eigentliche Angriff durch emotionale Pathologie begleitet. Die äußeren körperlichen Zeichen des Koma-Stadiums sind sehr gering. Manchmal fällt das in der Hand gehaltene Objekt herunter und die Person sieht blass aus.

Petitmal - (Kleine Krankheit):

Es ist eine kleine oder unvollständige Großherzigkeit. Bei dieser Art des Anfalls kommt es für 5 bis 30 Sekunden zu einem Bewusstseinsverlust.

In dieser Kategorie gibt es kein Aura- oder Warnsignal und der Patient fällt nicht herunter. Der Patient stoppt nur all seine Aktivitäten und starrt leer auf den Boden. Trotzdem nimmt er seine Tätigkeit nach einigen Sekunden wieder auf.





Er darf jedoch das Ding werfen, das er hält. Dieses Stadium kommt so plötzlich, dass selbst dem Patienten nicht bewusst ist, dass bereits eine Konvulsion stattgefunden hat.

Es gibt Fälle von kleinen Krämpfen, die 100 Mal pro Tag auftreten. Diese Art von Krämpfen beginnt früh im Leben zwischen 4 und 8 Jahren und nimmt mit zunehmendem Alter ab. Die E.

E.G. Rekord während der Petitmal-Periode zeigt Ausbrüche von Spike und langsame Welle Aktivität. Mit anderen Worten, die Gehirnwelle ist alternativ langsam und schnell.

Bei dieser Art des Anfalls gibt es faire Heilungschancen. Es wird gesagt, dass dieser Angriff wegen eines verringerten Kohlendioxidgehaltes des Atems auftritt.

Psychomotorische Anfälle:

Die Attacken des psychomotorischen Äquivalents sind die gleichen wie die Post-conversante Periode.

Es gibt einen großen Verlust des Bewusstseins.





Das Individuum ergeht sich in verschiedenen antisozialen und irrationalen Aktivitäten. Psychomotorische Anfälle sind mit abnormalem EEG in bestimmten Teilen des Gehirns verbunden. Das Hauptmerkmal dieses Typs ist von Patient zu Patient sehr unterschiedlich. Es wird jedoch gesagt, dass es Veränderungen in Wahrnehmung, Selbstbewusstsein, Denkmustern und Stimmung hervorruft.

Der Angriff beginnt mit ungewöhnlich kleinen und dauert einige Sekunden bis zu mehreren Minuten.

Es gibt einen Verlust des Bewusstseins, aber die Person fährt mit seiner Arbeit zu dieser Zeit fort. Während dieser Angriffszeit sollen sie gewalttätig werden, destruktiv sein und oft Verbrechen begehen.

Aber experimentelle Studien bestätigen diese Ansicht nicht. Bei dieser Art der Epilepsie liegt eine typische EEG-Störung im Bereich eines vorderen Temporallappens vor. Also ist diese Art von Epilepsie ziemlich schwierig zu behandeln.Penfield und seine Kollegen berichteten jedoch von einer Verbesserung und sogar in einigen Fällen von einer vollständigen Heilung mit der Entfernung des Lappens.

Es gibt übermäßige Wut und emotionale Ausbrüche. In einigen Fällen finden sich Selbstmord- und Mordversuche.

Fokale Anfälle:

Diese Art der Epilepsie wurde erstmals von dem englischen Neurologen Hiegh Lings Jackson beschrieben und wird daher auch Jackson-Epilepsie genannt.

Wie psychomotorische Anfälle ist es mit abnormaler EEG-Aktivität in bestimmten Teilen des Gehirns verbunden.

Der Angriff beginnt zuerst in einem Teil des Körpers mit einem Kribbeln oder betäubendem Gefühl um den Mundwinkel oder in einem Daumen zusammen mit Muskelveränderungen und brennenden Empfindungen. Allmählich breitet sich diese Empfindung auf einen sich verengenden Körperteil aus, bis die Hälfte des Körpers oder des ganzen Körpers betroffen ist.

Die Variation der Empfindung hängt von der betroffenen Gehirnregion ab.

Es gibt allmählichen Verlust des Bewusstseins. Der Angriff wird dann ähnlich wie bei einer großflächigen Epilepsie.

Diagnose der Epilepsie:

Wenn die klinischen Manifestationen von Epilepsie emotionaler oder psychotischer sind und wenn Veränderungen des Bewusstseinsniveaus und des Erkenntnisniveaus nicht offensichtlich sind, entsteht bei der Unterscheidung einer organischen psychischen Störung mit epileptischem Ursprung von einer psychiatrischen Störung eine Diagnoseschwierigkeit.

Diese Art episodischer psychiatrischer Dysfunktion sollte immer als epileptisch angesehen werden, vorausgesetzt, sie tritt bei Patienten auf, bei denen zuvor eine Epilepsie diagnostiziert wurde.

Weiterhin wird die Diagnose bestätigt, wenn während des Anfalls kontinuierliche oder nahezu kontinuierliche epileptische Entladungen beobachtet werden.

Leider wird die Diagnose von Epilepsie bei Patienten, bei denen Epilepsie früher nicht bekannt ist, schwieriger.

In solchen Fällen, wenn er vier klinische Merkmale bei dem Patienten bemerkt, kann gesagt werden, dass er die Möglichkeit einer Epilepsie hat.

1. Abrupter Ausbruch von Psychosen bei einer Person, die früher als psychisch gesund galt.

2. Abrupter Beginn des Delirs, der nicht durch häufigere Ursachen erklärt werden kann.

3. Eine Geschichte von ähnlichen Episoden mit abruptem und spontanem Beginn und Remission.

4.

Eine Geschichte früherer Ohnmachten oder fallender Episoden, die nicht erklärt werden konnten.

Persönlichkeitsstörungen bei epileptischen Patienten:

Persönlichkeitsstörungen werden häufiger bei Epileptikern berichtet.

Diese Störungen treten eher bei Patienten mit Temporallappenepilepsie auf. Diese Störungen und Persönlichkeitsveränderungen umfassen Veränderungen im Sexualverhalten, Viskosität (Klebrigkeit), Religiosität und ein erhöhtes Gefühlserleben.

Die Viskosität ist am bemerkenswertesten in der Konversation des Patienten, die meistens langsam, ernst, pedantisch, übermäßig voll von Details und voll von unwesentlichen Dingen ist.

Diese Tendenz spiegelt sich auch im Schreiben und Zeichnen des Patienten wider. Es zeigt sich jedoch, dass viele Patienten nicht von Persönlichkeitsstörungen betroffen sind. Andere leiden an einer Vielzahl von Störungen, die man nicht als Persönlichkeitsstörungen bezeichnen kann.

Ätiologie der Epilepsie

Organische Erklärung:

Die Ursachen von Epilepsie wurden von vielen Forschern hereditären Faktoren zugeschrieben.

Es liegen Berichte vor, die nahe legen, dass typische epileptische Gehirnwellen in nahen Verwandten gefunden werden. Etwa ein Drittel der institutionalisierten, ein Fünftel der nicht institutionalisierten Epilepsiepatienten haben eine Epilepsiefamilie.

Von den Eltern, Brüdern und Schwestern der Epileptiker wird erwartet, dass sie fünf Mal mehr Anfälle als die der Allgemeinbevölkerung haben.

Wenn einer der eineiigen Zwillinge einen epileptischen Anfall hat, passt der andere Zwilling in 61 bis 67 Prozent der Fälle ebenfalls; 86 Prozent der Babybettgewinne von idiopathischen Patienten haben auch Anfälle.

Bei zweieiigen Zwillingen, wenn ein Kind in 11 Prozent der Fälle an Epilepsie leidet, ist der andere Zwilling von Epilepsie betroffen. Nach der Irritationstheorie treten epileptische Anfälle als Folge direkter Reizung oder Reizung der Großhirnrinde auf.

Diese neurologische Theorie argumentiert, dass eine Verletzung die neuralen Gewebe des Cortex gegenüber der Stimulation überempfindlich macht.

Zerebrale Dysrhythmien, die ein Individuum anfällig für Krampfanfälle machen, sind in etwa 85 Prozent der Epilepsiepatienten zu Zeiten vorhanden, in denen sie selbst frei von Angriffen sind, und in 53 Prozent ihrer nahen Verwandten und in 10 Prozent der nicht ausgewählten Allgemeinbevölkerung.

Alle diese Daten geben genügend Beweise, um zu behaupten, dass Epilepsie hauptsächlich eine Krankheit der Vererbung ist.

Nach Ansicht von Page (1976) "Anfälle anfällig Menschen erben offenbar ein etwas instabiles Nervensystem, deren Fehlfunktion durch abnorme Gehirnwellen offenbart wird."

Aber es ist eine Tatsache, dass viele Menschen, die eine Prädisposition erben, keine Anfälle haben. Außerdem sind die Nervensysteme von eineiigen Zwillingen von den gleichen Genen abgeleitet und die aufgezeichneten elektrischen Entladungen der Gehirnzellen sind praktisch identisch.

Unter diesem Gesichtspunkt sollten alle Zwillinge identischer epileptischer Zwillinge Krämpfe haben, aber nur 61 bis 86 Prozent sind betroffen. Was ist mit dem Rest.

Wenn wir die Vererbung als einzige Ätiologie der Epilepsie akzeptieren, würde dies die Ursachen der verbleibenden epileptischen Fälle nicht erklären.

Wenn die Epilepsie zu einem Prozent vererbt wird, sollten alle Zwillinge Epileptiker sein, weil sie von denselben Genen und demselben Nervensystem stammen. Dies ist jedoch keine Tatsache, E. E. G. Datensätze zeigen auch Inkonsistenzen.

Daher ist die vernünftigste Erklärung für diese Inkonsistenzen, dass Individuen Krämpfe nicht erben.

Was in Wirklichkeit vererbt wird, ist die körperliche Konstitution (und nicht der Anfall oder die Anfälle), die ein hohes oder niedriges Potential für epileptische Anfälle hat.

Wenn eine Person hoch veranlagt ist, wird von einem Angriff ausgegangen.Es wurde auch beobachtet, dass die erstgeborenen Kinder, die normalerweise ein größeres Geburtstrauma und kleinere Hirnläsionen aufweisen, anfälliger für Krämpfe sind.

In ähnlicher Weise kann ein bestimmter Prozentsatz von epileptischen Anfällen auf Unterschiede in der Reihenfolge der Geburt, Schwierigkeiten bei der Geburt und Kopfverletzungen im späteren Leben zurückgeführt werden.

Unterschiedliche Ursachen wie Verletzungen im Gehirn und biochemische Störungen machen die Konstitution prädisponierbarer.

Kopfverletzungen und Toxine:

Auch Hereditätsgeräusche, Kopfverletzungen, Hirnläsionen und biochemische Störungen können zu Krämpfen führen. Berichte zeigen jedoch, dass weniger als 5 Prozent der epileptischen Anfälle auf Kopfverletzungen zurückzuführen sind.

Emotionaler Stress:

Es stimmt in gewissem Maße, dass einige Fälle von Epilepsie durch emotionale Belastungen verursacht werden.

Studien zeigen jedoch gleichzeitig, dass die Bedeutung von emotionalem Stress bei Epilepsie zu stark betont wurde.





Wie Fox bemerkt hat, gibt es keine Zunahme der Anfälle während intensiver emotionaler Aufregung und Aktivitäten im Zusammenhang mit Luftangriffen.

Etwa 5 Prozent der Fälle zeigten einen Angriff, aber 95 Prozent blieben ungestört.

Psychosoziale Ursachen:

Clark (1933) hat bei einer Reihe von Epileptikern vier wichtige Persönlichkeitsmerkmale in den Epileptikern beschrieben.

Sie sind Exzentrizität, Gefühlsarmut, Überempfindlichkeit und Starrheit. Gibbs (1968) hat dagegen einige positive Eigenschaften bei Epileptikern gefunden. Sie sind intellektuell hell mit angenehmen persönlichen Erfahrungen, Mut, sich Problemen des Lebens zu stellen, ohne deprimiert zu werden und Kompetenz zu verlieren.

Behandlung:

Petitmale Anfälle sind sehr mild und erfordern daher keine Aufmerksamkeit, aber im Hinblick auf einen großflächigen Angriff ist es wünschenswert, den Patienten vor Verletzungen zu schützen, indem während des Angriffs ein Kissen oder ein weicher Gegenstand unter seinem Kopf gehalten wird.

Das Beißen von Zunge und Lippen kann verhindert werden, indem ein Taschentuch in den Mund eingeführt wird.

Derzeit werden bestimmte Medikamente wie Luminal, Natriumdilantin und höhere Dosen von Bromid verwendet, um die Inzidenz von Epilepsie zu reduzieren.

Es wurde festgestellt, dass diese Medikamente die Krampfschwelle erhöhen und eine normalisierende Wirkung auf die Gehirnrhythmen haben. Nach Coleman (1981) "glücklicherweise Medikamente Medikamente und andere Behandlungsmaßnahmen ermöglichen es, Anfälle in 80 Prozent oder mehr Epileptiker zu verhindern".

Aber leider helfen Drogen nicht immer.

Wenn die Dosis übermäßig wird, kann dies zu Verwirrung und anderen Komplikationen führen. Bei gewalttätigen Attacken, begleitet von Aufregung, Verwirrung und verschiedenen psychotischen Symptomen, wird empfohlen, den Patienten zu institutionalisieren

Epileptiker sollten nicht erlaubt sein, Autos zu fahren oder sich sogar in Berufen zu engagieren, in denen ein Sturz oder eine Bewusstlosigkeit zu einer Gefahr führen kann.

In einigen Fällen, in denen eine umschriebene Hirnregion betroffen ist, kann eine Operation etwas Gutes bewirken. Mentale Retardierung sollte auf ein Minimum reduziert werden, um die Anzahl der Attacken zu verringern. Die Patienten sollten emotional gesund gehalten werden; Sie sollten sich in einem Beruf engagieren und Beschäftigungsmöglichkeiten erhalten.

Regelmäßige Arbeit hält den Patienten in Bewegung und reduziert die Anzahl der Attacken.

Der Patient selbst muss lernen, sein eigenes Problem zu akzeptieren und sollte versuchen, sich an die Umstände in seiner Umgebung anzupassen. Die Missverständnisse bezüglich Epilepsie können durch Aufklärungsbemühungen und Propaganda durch audio-visuelle Hilfsmittel ausgelöscht werden.

Dies kann den Epileptikern helfen, ihr Selbstbewusstsein zu stärken, ihr Selbstbild in eine positive Richtung zu verändern und schließlich ein normales Leben zu führen.

Die geltenden Gesetze erlauben es den epileptischen Epileptikern, Kraftfahrzeuge zu fahren.

In einigen Fällen erwies sich eine fett- und arm an Stärke und Proteinen reiche Ernährung als hilfreich. Die Wasseraufnahme sollte ebenfalls auf einem Minimum gehalten werden. Dies ist im Volksmund als Dehydratationsbehandlung bekannt.

Schritte sollten unternommen werden, um eine gesunde und fröhliche Persönlichkeit des Patienten zu erhalten. Wege wie Ego-Zentralismus, schlechte Laune und Überempfindlichkeit sollten vermieden werden, um die Häufigkeit von Angriffen zu reduzieren. Richtige persönliche und soziale Anpassung ist wünschenswert. Durch die psychologische Behandlung des Patienten und seiner Familie kann eine angenehme und glückliche Persönlichkeit aufrechterhalten werden.

Er muss die Krankheit offen akzeptieren.

Eltern sollten auch lernen, es zu akzeptieren. Sie sollten es nie übel nehmen. Ihre Einstellung gegenüber dem epileptischen Kind sollte gleich sein wie beim normalen Kind. Der Patient sollte keinen Komplex für seine Krankheit entwickeln.

Für die Epileptiker sollten spezielle Workshops eingeführt werden, die zumindest das Selbstwertgefühl des Patienten entwickeln und seine Lebenseinstellung verbessern.

Schließlich sollte die Einstellung gegenüber dem epileptischen Patienten eher Verständnis und Sympathie sein als Ekel, Angst und Spott.

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